无源类医疗器械产品检验人员专项培训通知

关于开展新版《医疗器械生产质量管理规范》和新版药典微生物内容嘉兴专场培训的通知

各医疗器械企业及相关单位：2025年11月4日，国家药监局发布新版《医疗器械生产质量管理规范》（第1

新版《医疗器械生产质量管理规范》专项培训通知

各医疗器械企业及相关单位：2025年11月4日，国家药监局发布新版《医疗器械生产质量管理规范》（第1

标准GB 9706.1-2020专项培训（常年开班）

各相关有源医疗器械企业：GB9706.1-2020《医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要

无源类医疗器械产品检验人员专项培训通知

医疗器械产品质量检验人员（无源类）培训班通知各医疗器械企业：检验的准确性对企业加强质量管理及控制、防

内审员专项培训（2025年第二期即将开班）

各相关单位：为进一步加强医疗器械质量管理，提升医疗器械产品质量，确保人民群众用械安全，帮助生产企业了

内审员精进强化并结合修订中的GMP相关内容专项线下培训

各相关单位：为进一步加强医疗器械质量管理，提升医疗器械产品质量，确保人民群众用械安全，帮助生产企业按

医疗器械出厂检验电气安全项目实操培训通知（常年开班）

各医疗器械企业： 浙江省医疗器械行业协会根据生产企业反映在出厂放行检测中遇到电气安全项目如何按照标准

有源器械质量检验员培训班通知（2025年上半场）

各医疗器械企业：检验的准确性对于企业加强质量管理及控制、防范质量风险具有重要意义。为了更好地为医疗器

浙江省医疗器械医保专项培训班通知

各相关医疗器械企业： 根据我省医疗器械企业需求，为进一步帮助医疗器械企业深入了解医保、收费相关政

医疗器械产品质量检验人员（无源类） 培训班通知

各医疗器械企业：检验的准确性对企业加强质量管理及控制、防范质量风险具有重要意义。为了更好地为医疗器械

医疗器械出厂检验电气安全项目实操培训通知

各医疗器械企业：协会根据生产企业反映在出厂放行检测中遇到电气安全项目如何按照标准测试遇到困难，为服务

关于举办“企业负责人落实质量安全主体责任”系列培训的通知

各有关单位：国家药品监督管理局为督促医疗器械注册人、备案人落实医疗器械质量安全主体责任，强化医疗器械

医疗器械出厂检验电气安全实操培训通知

各医疗器械企业：协会根据生产企业反映在出厂放行检测中遇到电气安全项目如何按照标准测试遇到困难，为服务

医疗器械出厂检验电气安全项目实操培训

医疗器械出厂检验电气安全项目实操培训通知各医疗器械企业：协会根据生产企业反应在出厂放行检测中遇到电气

关于举办医疗服务价格动态调整机制政策解读、医疗器械招投标和进院管理工作分享及医疗器械出海专项公益培训活动的通知

各医疗器械企业：为帮助企业深入理解医疗服务价格动态调整机制，提高医疗器械招投标和进院管理的效率，同时

关于举办医疗器械产品注册申报中遇到的行政受理材料、审评常见问题和标识标记及风险管理内容台州地区专项公益培训通知

各医疗器械企业： 为帮助企业提高医疗器械注册申报质量和效率，助力我省医疗器械产业高质量发展，台州

医疗器械出厂检验电气安全项目实操培训通知(常年开班）

各会员单位及相关单位： 协会根据生产企业反应在出厂放行检测中遇到电气安全项目如何按照标准测试遇到困

医疗器械生产质量管理体系（GMP）专项培训通知

各相关单位：为进一步加强医疗器械质量管理，提升医疗器械产品质量，确保人民群众用械安全，帮助生产企业按

浙江省医疗器械注册专员专项培训通知

各相关医疗器械企业：根据浙江省药品监督管理局《关于推行医疗器械注册专员制度的通知》 要求，结合 2