浙江省医疗器械行业协会
2026年10月09日 星期五
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关于征集参与《乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂注册审查指导原则》等7项指导原则和审评要点制修订工作的相关企业及单位信息的通知

2026-01-22
国家药监局关于批准注册388个医疗器械产品的公告(2025年12月)(2026年第10号)

2026-01-20
发布《骨、软骨及软组织植入类医用耗材医保分类与代码及医保通用名》

2026-01-20
关于征集参与《整形美容用重组胶原蛋白产品注册审查指导原则》制定工作的相关企业及单位信息的通知

2026-01-20
关于《药品真实世界医保综合价值评价系列指南(试行)》公开征求意见的公告

2026-01-15
关于征集参与《梅毒螺旋体抗体检测试剂注册审查指导原则》等8项指导原则制修订工作的相关企业及单位信息的通知

2026-01-15
关于发布气管插管产品、人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂注册审查指导原则

2026-01-13
关于《采用脑机接口技术的医疗器械 侵入式设备 可靠性验证方法》等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示

2026-01-13
关于征集医保药品器械(集采)交易与价格平台支持中国药械“走出去”座谈交流参加人员的公告

2026-01-09
八部门联合印发《“人工智能+制造”专项行动实施意见》

2026-01-09
确定2026年全系统为民服务十件实事

2026-01-08
关于《医疗服务真实世界医保综合价值评价管理指南(试行)》公开征求意见的公告

2026-01-07
公开征求《医疗器械复检机构遴选规定(征求意见稿)》意见

2026-01-06
四部门联合发文加强药品监管人才工作

2026-01-05
坚持以人民健康为中心 强化药品高效能监管

2026-01-05
关于公开征求《数字聚合酶链反应分析仪注册审查指导原则(征求意见稿)》意见的通知

2025-12-31
关于公开征求《等离子手术设备审评要点(征求意见稿)》等9项医疗器械技术审评要点意见的通知

2025-12-31
关于2026年1月~2月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告

2025-12-26
《医疗器械出口销售证明管理规定》发布

2025-12-26
关于调整医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告

2025-12-25
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关于征集参与《乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂注册审查指导原则》等7项指导原则和审评要点制修订工作的相关企业及单位信息的通知

国家药监局关于批准注册388个医疗器械产品的公告(2025年12月)(2026年第10号)

发布《骨、软骨及软组织植入类医用耗材医保分类与代码及医保通用名》

关于征集参与《整形美容用重组胶原蛋白产品注册审查指导原则》制定工作的相关企业及单位信息的通知

关于《药品真实世界医保综合价值评价系列指南(试行)》公开征求意见的公告

关于征集参与《梅毒螺旋体抗体检测试剂注册审查指导原则》等8项指导原则制修订工作的相关企业及单位信息的通知

关于发布气管插管产品、人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂注册审查指导原则

关于《采用脑机接口技术的医疗器械 侵入式设备 可靠性验证方法》等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示

关于征集医保药品器械(集采)交易与价格平台支持中国药械“走出去”座谈交流参加人员的公告

八部门联合印发《“人工智能+制造”专项行动实施意见》

确定2026年全系统为民服务十件实事

关于《医疗服务真实世界医保综合价值评价管理指南(试行)》公开征求意见的公告

公开征求《医疗器械复检机构遴选规定(征求意见稿)》意见

四部门联合发文加强药品监管人才工作

坚持以人民健康为中心 强化药品高效能监管

关于公开征求《数字聚合酶链反应分析仪注册审查指导原则(征求意见稿)》意见的通知

关于公开征求《等离子手术设备审评要点(征求意见稿)》等9项医疗器械技术审评要点意见的通知

关于2026年1月~2月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告

《医疗器械出口销售证明管理规定》发布

关于调整医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告

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