国家医疗器械质量公告（2017年第15期，总第33期）
2022-02-25
总局关于开展2017年医疗器械临床试验监督抽查工作的通告（2017年第103号）
2022-02-25
重要通知（澳大利亚展会）
2022-02-25
关于第三批药械组合产品属性界定结果的公告（第190号）
2022-02-25
关于对调整医疗器械注册检验相关工作的意见征求意见的函
2022-02-25
总局关于注销医疗器械注册证书的公告（2017年第71号）
2022-02-25
国家医疗器械质量公告（2017年第13期，总第31期）
2022-02-25
浙江省关于第二类医疗器械延续注册的通告
2022-02-25
关于邀请参加浙江省医药卫生科技研发转化平台注册的通知
2022-02-25
总局办公厅关于印发国家食品药品监督管理总局药品医疗器械审评审批信息保密管理办法的通知
2022-02-25
《医疗器械召回管理办法》解读之二
2022-02-25
关于组织参加第30届印尼国际医疗器械、医院用品实验室设备及医药展览会的通知
2022-02-25
关于浙江医疗器械国际合作交流会的通知
2022-02-25
总局关于征求《关于鼓励药品医疗器械创新实施药品医疗器械全生命周期管理的相关政策》（征求意见稿）意见的公告（2017年第54号）
2022-02-25
总局关于征求《关于鼓励药品医疗器械创新改革临床试验管理的相关政策》（征求意见稿）意见的公告（2017年第53号）
2022-02-25
总局关于征求《关于鼓励药品医疗器械创新加快新药医疗器械上市审评审批的相关政策》（征求意见稿）意见的公告（2017年第52号）
2022-02-25
国家医疗器械不良事件监测年度报告（2016年度）
2022-02-25
国家医疗器械质量公告（2017年第10期，总第28期）
2022-02-25
国家医疗器械质量公告（2017年第11期，总第29期）
2022-02-25
总局关于批准发布《一次性使用离心式血浆分离器》等28项医疗器械行业标准的公告（2017年第49号）
2022-02-25
