浙江省医疗器械行业协会
2026年10月09日 星期五
首页
关于协会
协会简介协会章程组织架构部门职责行规行约
会员之窗
入会申请会员名录会员风采
协会动态
协会要闻通知公告专项培训行业动态会展服务政策法规
服务商信息
检测机构服务商洁净厂房装修/建设工程服务商培训服务商上市金融融资服务商人力资源服务商生产要素服务商(物料、测试设施/设备等)产品注册上市服务商数据服务商
协会活动
协会培训协会会议
政策问题解答
监管问题回复医保问题回复
法规文件
在线培训
全部
团体标准
2024年度医疗器械团体标准征集 经立项后团体标准起草单位征集团体标准征求意见稿 团体标准发布
相关查询
分支机构
全部
联系我们
国家医疗器械质量公告(2018年第1期,总第48期)

2022-02-25
总局关于批准注册医疗器械产品公告(2018年第4号)

2022-02-25
关于协会组织参加2018年浙江商品出口印度自办展暨第20届印度国际医疗展会的通知

2022-02-25
接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则发布

2022-02-25
总局关于发布接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则的通告(2018年第13号)

2022-02-25
总局举行医疗器械网络销售监督管理办法新闻通气会

2022-02-25
总局关于发布医疗器械临床试验设计指导原则的通告(2018年第6号)

2022-02-25
总局办公厅关于做好医疗器械检验有关工作的通知

2022-02-25
浙江省医疗机构医用耗材部门集中采购临时备案采购信息公示(2017年11月)

2022-02-25
总局办公厅关于做好医疗器械检验有关工作的通知

2022-02-25
移动医疗器械注册技术审查指导原则发布

2022-02-25
总局关于发布移动医疗器械注册技术审查指导原则的通告(2017年第222号)

2022-02-25
总局发布2017年第29期国家医疗器械质量公告

2022-02-25
总局发布2017年第28期国家医疗器械质量公告

2022-02-25
浙江省医疗器械行业协会全体会员暨常务理事及副会长会议通知

2022-02-25
总局印发医疗器械标准制修订工作管理规范

2022-02-25
总局关于发布医疗器械标准制修订工作管理规范的公告(2017年第156号)

2022-02-25
总局办公厅公开征求《1998—2013年医疗器械规范性文件清理结果的公告》的意见

2022-02-25
《医疗器械网络销售监督管理办法》解读

2022-02-25
总局关于发布全自动血型分析仪等4项注册技术审查指导原则的通告(2017年第209号)

2022-02-25
上一页1112131415下一页

国家医疗器械质量公告(2018年第1期,总第48期)

总局关于批准注册医疗器械产品公告(2018年第4号)

关于协会组织参加2018年浙江商品出口印度自办展暨第20届印度国际医疗展会的通知

接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则发布

总局关于发布接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则的通告(2018年第13号)

总局举行医疗器械网络销售监督管理办法新闻通气会

总局关于发布医疗器械临床试验设计指导原则的通告(2018年第6号)

总局办公厅关于做好医疗器械检验有关工作的通知

浙江省医疗机构医用耗材部门集中采购临时备案采购信息公示(2017年11月)

总局办公厅关于做好医疗器械检验有关工作的通知

移动医疗器械注册技术审查指导原则发布

总局关于发布移动医疗器械注册技术审查指导原则的通告(2017年第222号)

总局发布2017年第29期国家医疗器械质量公告

总局发布2017年第28期国家医疗器械质量公告

浙江省医疗器械行业协会全体会员暨常务理事及副会长会议通知

总局印发医疗器械标准制修订工作管理规范

总局关于发布医疗器械标准制修订工作管理规范的公告(2017年第156号)

总局办公厅公开征求《1998—2013年医疗器械规范性文件清理结果的公告》的意见

《医疗器械网络销售监督管理办法》解读

总局关于发布全自动血型分析仪等4项注册技术审查指导原则的通告(2017年第209号)

首页|
关于协会|
会员之窗|
协会动态|
服务商信息|
协会活动|
政策问题解答|
法规文件|
在线培训|
团体标准|
相关查询|
分支机构|
联系我们

浙江省医疗器械行业协会小程序

浙江省医疗器械行业协会公众号

Tel:0571-87043144
Email:zamei94@126.com
地址:中国浙江省杭州市上城区望江东路299号冠盛大厦18楼

浙江省医疗器械行业协会 版权所有 © 协会易 技术支持浙ICP备2021009112号-1