一、背景   

  欧盟MDR新法规已实施，变更后的法规对国内医疗器械企业出口欧盟产生很大影 响，为了帮助企业了解欧盟医疗器械监管体系和MDR法规要求内容，浙江省医疗器 械行业协会和长兴公共服务平台共同组织 “欧盟医疗器械监管体系及MDR法规要点” 公益培训活动，并邀请知名公告机构专家来授课。 

二、举办单位   

  浙江省医疗器械行业协会、长兴公共服务平台 

三、培训对象  

  医疗器械相关从业人员（限60人内） 

四、培训安排（见附件一） 

五、培训时间和地点  

  培训时间：2024年3月22日下午14：00—16：30 

  培训地点：湖州市长兴县高铁路长兴国家大学科技园（浙江长兴国家大学科技 园综合楼4楼大会议室）（高铁长兴站走路步行10分钟左右即可抵达） 

六、培训费用  

  本次技术交流活动全程免费。 

七、报名方式 

  联系人： 

  王蓓蓓:87043144 15058191924 

附件：附件一.pdf