一、背景      

        本次技术交流活动将就大家关心的GMP 关于出厂放行测试要求与注意事项案例进行深入剖析，使生产企业产品出产安全、有效，达到正向设计目的，旨在帮助提升医疗器械生产企业产品安全性和有效性，为医疗器械行业技术赋能。

二、举办单位

   长兴医疗器械产业公共服务平台、浙江省医疗器械行业协会 

三、培训对象

        医疗器械相关从业人员（限60人内）

四、培训安排（见附件一）

五、培训时间和地点

         培训时间：2024年5月20日（周一）上午8：30—12：30

    培训地点：湖州市长兴县高铁路长兴国家大学科技园（浙江长兴国家大学科技园12号楼2楼大会议室）（高铁长兴站走路步行10分钟左右即可抵达）

六、培训费用

       本次技术交流活动全程免费。

七、报名方式

   联系人：

          王老师:87043144  15058191924
          李老师:87043144  19816898737

参加培训的单位请微信扫描二维码报名

附件：附件一.pdf