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【指南文件】牙科种植体系统生产环节风险清单和检查指南

  • 浙江省医疗器械行业协会
  • 浏览量:4
  • 发布时间: 2025-08-19


为进一步指导和规范牙科种植体系统产品的体系核查工作,上海器审中心组织制定了《牙科种植体系统生产环节风险清单和检查指南》,现予发布。

本指南是对牙科种植体系统开展现场检查的指导性要求,供检查员及注册申请人参考使用,帮助有关人员系统梳理该类产品的工作原理、实现过程及开发生产控制过程中的风险要点,不作为法规强制执行。注册申请人应依据申报产品的具体特点,循相关法规要求建立质量管理体系并保持有效运行。

本指南适用于以钛或钛合金为基体材质的非定制式牙科种植体系统。




上海市医疗器械化妆品审评核查中心
2025年8月15日


附件:牙科种植体系统生产环节风险清单和检查指南(下载)








来源:上海器审


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