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关于征集医用电子加速器和伽玛(γ)射束放射治疗设备注册审查指导原则编制工作相关单位信息的通知

  • 浙江省医疗器械行业协会
  • 浏览量:25
  • 发布时间: 2024-08-21

各有关单位:

        为进一步做好医用电子加速器和伽玛(γ)射束放射治疗设备的技术审评工作,我中心计划开展《医用电子加速器注册审查指导原则》《伽玛(γ)射束放射治疗注册审查指导原则》的编制工作,现征集编制工作参与单位。希望具有相关经验的境内外企业、检验机构、科研机构、临床机构等积极参与编制工作。

        请有意向参与编制工作的企业及单位填写信息征集表(详见附件),于2024年9月13日之前报送我中心。

        联系人:贺丽萍

        联系电话:010-86452614

        电子邮箱:help@cmde.org.cn


        附件:信息征集表(下载)


国家药品监督管理局

医疗器械技术审评中心

2024年8月16日





来源:CMDE


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