浙江省医疗器械行业协会
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关于公开征求《ALDH2基因多态性检测试剂注册审查指导原则(征求意见稿)》等9项体外诊断试剂及仪器注册审查指导原则意见的通知

  • 浙江省医疗器械行业协会
  • 浏览量:4
  • 发布时间: 2023-12-06

各有关单位:

        根据国家药品监督管理局2023年度医疗器械注册审查指导原则制修订计划的有关要求,我中心组织编制了《ALDH2基因多态性检测试剂注册审查指导原则(征求意见稿)》等9项体外诊断试剂及仪器注册审查指导原则(附件1-9),现向社会公开征求意见。

        如有意见和建议,请填写意见反馈表(附件10),以电子邮件的形式于2023年12月15日前反馈至我中心相应联系人。邮件主题及文件名称请以“《XX注册审查指导原则(征求意见稿)》意见反馈+反馈单位名称”格式命名。

        联系人及方式:

        1.ALDH2基因多态性检测试剂注册审查指导原则(征求意见稿) 

        联系人:龚雪蕊、程曦、方丽

        电话:010-86452593、010-86452580、010-86452538

        电子邮箱:gongxr@cmde.org.cn、chengxi@cmde.org.cn、fangli@cmde.org.cn

        2.抗微生素药物敏感性检测试剂注册审查指导原则(征求意见稿)

        联系人:傅继欢、李冉

        电话:010-86452882、010-86452536

        电子邮箱:fujh@cmde.org.cn、liran@cmde.org.cn 

        3.人MTHFR基因多态性检测试剂注册审查指导原则(征求意见稿)

        联系人:李鹏飞、郑生伟

        电话:010-86452877、010-86452541

        电子邮箱:lipf@cmde.org.cn、zhengsw@cmde.org.cn 

        4.体外诊断试剂稳定性研究注册审查指导原则(征求意见稿)

        联系人:李岑、关红

        电话:010-86452861、010-86452594

        电子邮箱:licen@cmde.org.cn、guanhong@cmde.org.cn

        5.丙型肝炎病毒核糖核酸测定试剂技术审查指导原则(2023年修订版 征求意见稿)

        联系人:焦童、方丽

        电话: 010-86452588、010-86452538

        电子邮箱:jiaotong@cmde.org.cn、fangli@cmde.org.cn

        6.结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂注册审查指导原则(2023年修订版 征求意见稿)

        联系人:赵怡、刘容枝

        电话: 010-86452875、010-86452532

        电子邮箱:zhaoyi@cmde.org.cn、liurz@cmde.org.cn

        7.全自动化学发光免疫分析仪技术审查指导原则(2023年修订版 征求意见稿)

        联系人:郝玮琳

        电话: 010-86452866

        电子邮箱:haowl@cmde.org.cn

        8.人红细胞反定型试剂注册技术审查指导原则(2023年修订版 征求意见稿)

        联系人:傅继欢、何静云

        电话:010-86452882、010-86452544

        电子邮箱:fujh@cmde.org.cn、hejy@cmde.org.cn 

        9.乙型肝炎病毒基因分型检测试剂注册审查指导原则(2023年修订版 征求意见稿)

        联系人:李鹏飞、方丽

        电话:010-86452877、010-86452538

        电子邮箱:lipf@cmde.org.cn、fangli@cmde.org.cn


        附件:1.ALDH2基因多态性检测试剂注册审查指导原则(征求意见稿) (下载)

        2.抗微生素药物敏感性检测试剂注册审查指导原则(征求意见稿)(下载)

        3.人MTHFR基因多态性检测试剂注册审查指导原则(征求意见稿)(下载)

        4.体外诊断试剂稳定性研究注册审查指导原则(征求意见稿)(下载)

        5.丙型肝炎病毒核糖核酸测定试剂技术审查指导原则(2023年修订版 征求意见稿)(下载)

        6.结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂注册审查指导原则(2023年修订版 征求意见稿)(下载)

        7.全自动化学发光免疫分析仪技术审查指导原则(2023年修订版 征求意见稿)(下载)

        8.人红细胞反定型试剂注册技术审查指导原则(2023年修订版 征求意见稿)(下载)

        9.乙型肝炎病毒基因分型检测试剂注册审查指导原则(2023年修订版 征求意见稿)(下载)

        10.意见反馈表(下载)


国家药品监督管理局  

医疗器械技术审评中心

2023年12月1日





(摘自中国医疗器械行业协会)

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