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关于公开征求《正电子发射磁共振成像系统注册审查指导原则(征求意见稿)》等5项注册审查指导原则意见的通知

  • 浙江省医疗器械行业协会
  • 浏览量:2
  • 发布时间: 2023-11-06

各有关单位:

        根据国家药品监督管理2023年度医疗器械注册审查指导原则制修订计划的有关要求,我中心组织起草了《正电子发射磁共振成像系统注册审查指导原则(征求意见稿)》等5项注册审查指导原则。现向社会公开征求意见,如有意见和建议,请填写附件6,并请将意见或建议以电子邮件的形式于2023年11月24日前反馈我中心相应联系人。

        1.正电子发射磁共振成像系统注册审查指导原则(征求意见稿)

        2.单光子发射及X射线计算机断层成像系统注册审查指导原则(征求意见稿)

        联系人:贺丽萍

        电话:010-86452614

        电子邮箱:help@cmde.org.cn

        3.呼吸机注册审查指导原则(2023年修订版)(征求意见稿)

        联系人:王颖

        电话:010-86452612

        电子邮箱:wangying@cmde.org.cn

        4.一氧化氮治疗仪注册审查指导原则(征求意见稿)

        联系人:钟佑锦

        电话:010-86452610

        电子邮箱:zhongyj@cmde.org.cn

        5.移动医疗器械注册审查指导原则(2023年修订版)(征求意见稿)

        联系人:彭亮

        电话:010-86452602

        电子邮箱:pengliang@cmde.org.cn


附件:

1.正电子发射磁共振成像系统注册审查指导原则(征求意见稿)(下载)

2.单光子发射及X射线计算机断层成像系统注册审查指导原则(征求意见稿)(下载)

3.呼吸机注册审查指导原则(2023年修订版)(征求意见稿)(下载)

4.一氧化氮治疗仪注册审查指导原则(征求意见稿)(下载)

5.移动医疗器械注册审查指导原则(2023年修订版)(征求意见稿)(下载)

6.反馈意见表(下载)


国家药品监督管理局  

医疗器械技术审评中心

2023年11月2日





(摘自中国医疗器械行业协会)



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