浙江省医疗器械行业协会
2026年10月09日 星期五
首页
关于协会
协会简介协会章程组织架构部门职责行规行约
会员之窗
入会申请会员名录会员风采
协会动态
协会要闻通知公告专项培训行业动态会展服务政策法规
服务商信息
检测机构服务商洁净厂房装修/建设工程服务商培训服务商上市金融融资服务商人力资源服务商生产要素服务商(物料、测试设施/设备等)产品注册上市服务商数据服务商
协会活动
协会培训协会会议
政策问题解答
监管问题回复医保问题回复
法规文件
在线培训
全部
团体标准
2024年度医疗器械团体标准征集 经立项后团体标准起草单位征集团体标准征求意见稿 团体标准发布
相关查询
分支机构
全部
联系我们

国内首套心血管植介入器械可用性测试系统投入试用

  • 浙江省医疗器械行业协会
  • 浏览量:14
  • 发布时间: 2023-06-01

       近日,江苏省医疗器械检验所苏州检验室可用性测试研究中心(以下简称中心)牵头开发的国内首套心血管植介入器械可用性测试系统(以下简称系统)交付完成并投入试用。据了解,系统可满足心血管植介入器械的人机交互、人因工程、工效学、可用性测试和用户体验等多个测试,将为国内心血管植介入器械的可用性研究和测试提供有力支持,并已完成发明专利申报。



图为国内首套心血管植介入器械可用性测试系统。 (江苏省器械检验所供图)

  中心负责人介绍,所谓医疗器械可用性测试,即通过代表性用户使用医疗器械并执行具有代表性的任务,以此来揭示该医疗器械的交互优点和改进机会;其目的是通过对医疗器械用户界面的压力测试或故障排除调试来了解其是否满足用户需求(最关键的是能否满足安全操作的需求),并完善设计。可用性测试可以使医疗器械的操作更简单、更安全、更有效。

  “开展医疗器械可用性测试的深层次原因,是防止人们因为使用失误而受伤或者死亡。其测试结果,也将作为设计和开发更改的内容,对医疗器械进行设计更改,并保留记录。”上述负责人表示。(蒋红瑜)


(摘自中国食品药品网)


首页|
关于协会|
会员之窗|
协会动态|
服务商信息|
协会活动|
政策问题解答|
法规文件|
在线培训|
团体标准|
相关查询|
分支机构|
联系我们

浙江省医疗器械行业协会小程序

浙江省医疗器械行业协会公众号

Tel:0571-87043144
Email:zamei94@126.com
地址:中国浙江省杭州市上城区望江东路299号冠盛大厦18楼

浙江省医疗器械行业协会 版权所有 © 协会易 技术支持浙ICP备2021009112号-1