医疗器械生产质量管理体系（GMP）专题培训通知
各相关单位：
为进一步加强医疗器械质量管理，提升医疗器械产品质量，确保人民群众用械安全，帮助生产企业按照医疗器械生产质量管理规范进行有效、有序的自我核查以降低质量风险，应对质量管理体系现场核查及飞行检查，浙江省药品监督管理与产业发展研究会和浙江省医疗器械行业协会联合举办“医疗器械生产质量管理体系（GMP）专题培训”。今年医疗器械生产质量管理体系（GMP）专题培训仅举办两期，第一期4月份，第二期预计10月份，请相关单位留意时间做好参会安排。现将有关事项通知如下：
一、 举办单位
浙江省药品监督管理与产业发展研究会和浙江省医疗器械行业协会
二、 培训对象
医疗器械产品生产、技术研发、产品注册、质量法规和管理者代表等相关人员。
三、培训安排（见附件一）
四、培训费用
培训费用1800元/人（含午餐费、教材费和证书费），培训学员报到时请刷支付宝支付，不接受现金及信用卡。
五、培训时间
培训时间: 2023年4月13日至4月14日，共计2天。
六、报名方式
联系人：
盛露芳15382385866
张会计（发票/开票联系) 13868987664
参加培训的单位请微信扫描二维码报名
