新版标准GB9706.1-2020 和YY9706.102-2021培训通知
各相关有源医疗器械企业：
GB 9706.1-2020 和YY 9706.102-2021于2023年5月1日起实施，所有的医用电气设备都需符合该标准要求，作为产品质量第一责任人，医疗器械注册人、备案人应积极主动学习标准GB9706.1-2020 和YY9706.102-2021内容，充分理解并掌握标准要求，做好相关标准实施的各项准备工作，确保有源医疗器械继续符合强制性的电气安全标准要求。
一、 举办单位
浙江省医疗器械行业协会
二、 适用对象
医疗器械产品研发人员、产品注册专员、体系专员、工艺工程师、检验员、管理者代表及各部门负责人以及医疗器械行业监管人员等相关人员。
三、培训安排（见附件一）
四、培训费用
培训费用1350元/人，培训学员报到时请刷支付宝支付，不接受现金及信用卡。
五、培训时间
培训时间: 2023年2月28日至3月2日，共计3天。
上课时间：9:00-12:00，13:30-17:30。（报到时间：2023年2月27日下午14:00-17:30，报到日午餐自理。）
六、报名方式
联系人：
金晨煜87043144、18069770315
盛露芳15382385866
参加培训的单位请微信扫描二维码报名
