“医疗器械安规与EMC兼容性设计及案例分析”长兴专场技术交流活动

一、背景

电磁兼容（EMC）性能是医疗器械非常重要的指标之一，性能的好坏将直接影响产品品质甚至无法通过认证导致不能上市销售。如何规范进行电磁兼容性能测试、发现问题如何解决也困扰着很多行业的技术人员。鉴于以上情况，本协会特组织“医疗器械安规与EMC兼容性设计及案例分析”协会会员培训。

本次培训将就大家关心的医疗器械电磁兼容标准解读、电磁兼容测试方法及测试要点、电磁兼容实验室建设及体系认证、医疗器械电磁兼容整改等议题进行深入探讨，旨在帮助浙江省医疗器械企业的技术工程师对电磁兼容技术有更深了解，从而达到帮助省内医疗器械企业提升医疗器械产品品质，促进整个行业健康快速发展的目的。

二、举办单位

浙江省医疗器械行业协会、长兴公共服务平台

三、培训对象

医疗器械相关从业人员（限60人内）

四、培训安排（见附件一）

五、培训时间和地点

培训时间：2024年3月12日下午14：00—16：30

培训地点：湖州市长兴县高铁路长兴国家大学科技园（浙江长兴国家大学科技园综合楼4楼大会议室）（高铁长兴站走路步行10分钟左右即可抵达）

六、培训费用

本次技术交流活动凡浙江省医疗器械行业协会会员和大科园企业全程免费。

七、报名方式

联系人：

李柯漫:87043144 19816898737

张会计（发票/开票联系) 13868987664

参加培训的单位请微信扫描二维码报名