新版通标GB 9706.1-2020培训通知
（第一期）
各相关有源医疗器械企业：
应省局要求加强对新版GB9706.1-2020《医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》标准宣贯和培训力度，为做好标准GB9706.1-2020实施工作，特举办“医用电气设备新版通标GB 9706.1-2020专项培训”。GB 9706.1-2020《医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》及其配套的并列标准、专用标准于2023年5月1日起陆续实施。GB9706.1是有源医疗器械基础性的重要标准之一，所有的医用电气设备都需符合该标准要求。作为产品质量第一责任人，医疗器械注册人、备案人应积极主动学习标准GB 9706.1-2020内容，充分理解并掌握标准要求，做好相关标准实施的各项准备工作，确保有源医疗器械继续符合强制性的电气安全标准要求。
一、主办单位
浙江省医疗器械行业协会
二、适用对象
医疗器械产品研发人员、产品注册专员、体系专员、工艺工程师、检验员、管理者代表及各部门负责人以及医疗器械行业监管人员等相关人员。
三、培训安排（见附件一）
四、培训费用
协会会员培训费用800元/人（含会务费、午餐费、教材费和证书费），非会员培训费2000元/人（含会务费、午餐费、教材费和证书费）。培训学员报到时刷支付宝，不接受现金及信用卡。
五、培训时间和地点
培训时间: 2022年10月19日至21日，共计2.5天。（报到时间：2022年10月19日上午9：30-12：00，下午14：00上课，报道当天午餐自理。）
培训地点：浙江铁道大厦（杭州市上城区城站广场8号,坐地铁从A2出口到酒店最近）
六、报名方式
联系人：
金晨煜87043144、18069770315；王洁玉87043144、13777858990
参加培训的单位请微信扫描二维码报名
