“医疗器械质量检验”“医疗器械质量管理”专项职业能力考核规范纳入省级目录

       《医疗器械生产质量管理规范》（第107号）对医疗器械生产企业关键岗位人员的履职能力提出了明确要求。针对当前行业存在的企业招工难、关键岗位人员资质符合性不足等突出问题，“医疗器械质量检验”和“医疗器械质量管理” 专项职业能力考核规范的获批进一步完善了医疗器械行业技能人才评价体系。

       浙江省医疗器械行业协会将有序推进两项考核规范的组织实施，健全技能人才培养、评价和使用衔接机制，加快培养懂法规、强实操的专业技能人才，为浙江省医疗器械产业高质量发展提供有力人才支撑。