“精益·合规·智能 — GMP与AI筑基医械数智化，驱动效能增益及盈利跃升”主题活动顺利举行

随着新版《医疗器械生产质量管理规范（征求意见稿）》加速推进，人工智能、大数据等技术的深度应用，医疗器械行业正迎来从传统制造向AI驱动智能制造的深刻变革。为助力企业把握数智化升级机遇，应对国内外竞争与技术迭代的双重挑战，8月15日，协会联合工信部智能制造系统解决方案供应商联盟医疗器械行业分盟、中国医疗器械行业协会智能制造与智慧监管分会共同主办的“精益·合规·智能 — GMP与AI筑基医械数智化，驱动效能增益及盈利跃升”主题沙龙在杭州举行，活动吸引了30余位行业同仁参与。

冠骋信息技术（苏州）有限公司副总经理朱晶晶深入剖析了基于新版GMP与工信部智能制造成熟度模型的数智化建设路径，为企业导入智能化升级提供了系统化方法论支撑。

工信部智能制造系统解决方案供应商联盟“医疗器械分盟”专家委专家王东以“AI智驭法规宇宙，医械人的合规北斗”为题，生动阐释了人工智能技术如何重塑医疗器械法规遵从体系，成为企业高效合规的精准导航。

冠骋信息高级技术总监涂伟超聚焦“科技引领，制造革新”，分享了严格对标新版GMP要点的数智化工厂建设最佳实践，为行业提供了可落地的技术解决方案。

在企业分享环节，邀请嘉宾在线分享了企业在数智化转型过程中的宝贵经验与挑战应对策略，为同行提供了极具参考价值的实践案例。

本次沙龙为医疗器械行业搭建了政策解读、技术交流与经验共享的高效平台，参会企业认为，活动内容紧扣行业痛点与发展趋势，专家分享既有理论高度又具实操指导性，为企业推进精益管理、保障合规运营、拥抱智能技术注入了强劲动力，清晰指明了以“GMP+AI”双核驱动实现效能跃升与盈利能力突破的新路径。