协会组织会员单位参加“关于全面提升医疗器械监管能力促进产业高质量发展的通知（征求意见稿）座谈会”

为了加快建立健全科学、高效、权威的医疗器械监管体系，进一步提升医疗器械监管工作科学化、法治化、国际化、现代化水平，以高水平安全推进医疗器械高质量发展。浙江省药品监督管理局和浙江省经济和信息化厅共同起草了《关于全面提升医疗器械监管能力促进产业高质量发展的通知（征求意见稿）》，浙江省医疗器械行业协会组织相关会员单位研究讨论，提出修改意见。

协会于12月2日上午在杭州组织召开座谈会，会议邀请浙江省药品监督管理局董耿总监、浙江省经济和信息化厅消费品处周一珉副处长，以及省药监局和省经信厅相关人员参加。会议由何涛会长主持，省药监局方深科主任科员对征求意见作了解读，与会企业逐条对征求意见稿的内容进行讨论，提出很多具有建设性的意见和建议。

会上董耿总监也对浙江省医疗器械行业协会提出了要求，希望积极探索以行业协会为主导的信用评价，做好行业诚信体系建设，制订行规行约；继续举办医疗器械注册专员、医疗器械临床试验等行业技术培训，组织专家团队对企业申报创新产品准备阶段进行具体指导。

座谈会为政府部门和企业提供了面对面交流的机会。希望会员单位多关注协会信息，积极参与协会活动并提岀好的建议，利于整个产业的发展。