《医疗器械网络销售合规性指引》团标评审会在杭顺利召开

       为深化医疗器械监管体制改革，推动医疗器械网络销售市场健康发展， 10月25日，浙江省医疗器械行业协会《医疗器械网络销售合规性指引》团体标准立项会暨启动研讨会议在杭州顺利召开。浙江省药品监督管理局、浙江省药品安全风险管理控制中心、杭州市市场监督管理局、天猫医疗、企业代表、相关行业专家近30人参加了会议。

        会议由行业协会副秘书长林联君主持，浙江省药品监督管理局江新颖、浙江省药品安全风险管理控制中心网络监测科阮颖潇 、西湖区市场监督管理局鲍春晖3名专家发表指导讲话，阐述医疗器械网络销售合规性工作的重要性和紧迫性，参加人员及数量符合浙江省医疗器械行业协会团体标准工作程序要求。

       监管方、平台方、经营方、企业方在听取了工作组（浙江省医疗器械行业协会）汇报《医疗器械网络销售合规性指引》标准内容，并审阅了相关资料后，对标准内容和制修订情况提出了具体的修改意见和建议，经过激励的讨论，对整体章节布局及章节具体内容做了部分修改，并提炼了编写语言，保证了标准的合规性、广泛性和可操作性，此次会议根据研讨内容确定标准主要内容及框架，制定标准研制工作计划，成立标准工作组，公布工作组成员名单，明确各成员职责，确保标准研制工作的顺利进行。