“医疗器械测试验证嘉兴专场公益培训”成功举办

为推动医疗器械产业高质量发展、为医疗器械产业赋能、解决医疗器械生产企业常见测试验证问题及提升医疗产业竞争力和从业者技能；浙江省医疗器械行业协会联合嘉兴市市场监督管局、浙江省药品监督管理与产业发展研究会共同举办的“医疗器械测试验证嘉兴专场公益培训”于2023年8月30日在嘉兴微创产业园成功举办。这是浙江省医疗器械行业协会在杭州地区以外举办的首场公益培训，来自嘉兴地区的36家企业共69名学员参加了本场培训。

开场领导致辞环节由浙江省医疗器械行业协会叶琳副秘书长主持。嘉兴市市场监督管理局戴叶华副局长介绍了嘉兴地区生物医药产业发展史以及全链条发展生物医药产业特色园区的规划，并动员各企业代表们积极学习本次专家们带来的培训内容，将习得知识融入工作，做到医械安全，共同推进医药产业高质量发展。

浙江省医疗器械行业协会何涛会长首先预祝杭州地区以外的首场培训圆满成功，并介绍了协会的工作内容及发展，协会将不断完善线上和线下培训，尤其是实操培训。希望学员多提需求，并关注协会官网。目前省经信厅希望了解企业研发产品的方向并将重大专项与企业及“尖兵领雁”等深度结合及融入。何涛会长最后指出协会将不断推进医院专利成果转化与企业的对接，组织本省企业与省外重点企业的交流学习活动。本着为企业服务的宗旨不断完善协会服务。

此次公益培训围绕四个专项主题进行了全面细致的讲解。内容主要有：“涵盖GMP常见不合格项简介”、“有源器械电气安全部分例行试验介绍”、“医疗器械生物学评价”及“临床前大动物试验分享”。培训内容丰富、实用性强，对企业赋能、医疗器械测试验证和安全出产方面都有很强的指导意义，获得参会企业的一致好评。为推进生物医药产业高质量发展，浙江省医疗器械行业协会将一如既往做好赋能产业、服务产业及涵盖产业全生命周期所需的各类培训、交流、对接专利、推介重点企业产品等医工企业互动活动。

（下期注册专员培训将于9月底在宁波举办，有需要的企业请关注协会公众号报名参与）